Kayseri'yi sevince boğan haber geldi!
Kayseri'de SMA Tip 1 teşhisi konulan minik Alya için başlatılan Valilik onaylı kampanyada gerekli 2 milyon dolar toplandı. Ailesiyle birlikte Dubai'ye giden Alya bebeğin ilaç testleri olumlu sonuç verirken, tedavi süreci başladı.
Kayseri’de yaşayan minik Alya’dan sevindirici haber geldi. Alya’nın tedavisi için gereken 2 milyon dolar başlatılan kampanya sayesinde toplandı.
Yardım kampanyası süreci
Kayseri’de dünyaya gelen minik Alya Taşdemir’e, doğumundan 7 gün sonra SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Test süreçlerinin ardından aile, Dubai’deki bir hastane ile iletişime geçerek tedavi ücretinin 2 milyon dolar olduğunu öğrendi. Bunun üzerine, Alya bebeğin tedavisine destek sağlamak amacıyla geçen yıl Valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı.
Dubai’deki ilaç testleri olumlu sonuç verdi
Kayseri Olay Haber Merkezi’mize konuşan Alya’nın babaannesi Zübeyde Taşdemir, tedavi süreci hakkında bilgi verdi. Taşdemir, gerekli olan 2 milyon doların kampanya sayesinde toplandığını ifade etti. Paranın tamamlanmasının ardından yurt dışındaki hastaneyle tekrar görüşüldü ve Alya annesi, babası ve ağabeyiyle birlikte Dubai’ye gitti. Dubai’deki hastanede Alya’ya uygulanan ilaç testlerinin olumlu sonuç verdiği öğrenildi.
Tedavi 3 ay ile 1 yıl arasında sürebilir
Tedavi sürecine ilişkin detayları paylaşan babaanne Taşdemir, bu sürecin 3 ay ile 1 yıl arasında değişebileceğini belirtti. Taşdemir son olarak, Alya’nın tedavi yolculuğunda yanlarında olan ve desteğini esirgemeyen herkese teşekkürlerini iletti.
3. sınıf öğrencisi Yavuz Selim herkese örnek oldu
Kayseri’de özel bir okulda eğitim gören 3. Sınıf öğrencisi Yavuz Selim, örnek bir davranış göstererek Alya’nın tedavisine destek olmak amaçlı kumbarasında biriktirdiği bütün paraları bağışladı. Yavuz Selim’in bu davranışı bütün çocuklara örnek olurken yürekleri ısıttı.
SMA Tip 1 nedir?
Türkiye’de binlerce aile SMA Tip 1 hastası bebekleri için yardım bekliyor. Tedavi masraflarının çok pahalı olmasından dolayı aileler valilik onayıyla yardım kampanyalarından gerekli tedavi parasını tamamlamaya çalışıyor. Peki SMA Tip 1 hastalığı nedir?
SMA Tip 1 (Spinal Müsküler Atrofi Tip 1), omurilikteki motor nöron hücrelerinin kaybına bağlı olarak gelişen, kas güçsüzlüğü ve kas erimesi ile karakterize kalıtsal (genetik) bir nöromüsküler hastalıktır. Werdnig-Hoffmann hastalığı olarak da bilinen bu tür, SMA'nın en sık görülen ve klinik açıdan en ağır seyreden formudur. Belirtiler genellikle doğumdan itibaren veya yaşamın ilk 6 ayı içerisinde (genellikle 0-6 ay arası) ortaya çıkar. Erken teşhis (özellikle yenidoğan tarama programları) tedavi başarısında kritik role sahiptir. Günümüzde hastalığın ilerlemesini durdurmaya veya SMN proteini üretimini artırmaya yönelik Gen Tedavisi (Zolgensma), Antisens Oligonükleotid tedavileri (Nusinersen/Spinraza) ve oral ilaçlar (Risdiplam/Evrysdi) gibi onaylı tedavi yöntemleri bulunmaktadır.
